宝宝4月6号出生的，14号晚上有点发热37度2到38度之间反复，不肯睡觉，一放床上就哭。我和宝宝爸爸就替她用温水擦身，然后就降到36度5了，但不久还是升到37度多。不放心的我们第二天下午带她去妇幼保健院看，说是感冒，就做雾化治疗。但当晚又发热，而且还是在38度左右徘徊，一直不肯睡，还低声呻吟。
16号一早，我妈和婆婆医院，那里的医生说要马上住院。一开始说可能是肺炎，后来又说可能中枢神经感染，可能败血症，一直说再观察再观察，住院第三天，医生说宝宝开始抽搐，而且比较频繁，要求做腰穿检查。我和宝宝爸爸感觉不对劲，医院。医院帮我们联系了省人医的新生儿科，在19号凌晨我们一家三口坐上了救医院。来这里后医生确诊是脑膜炎，但血检培养不出细菌，MR结果显示无并发症，医生判断是细菌性脑膜炎。
宝宝每周腰穿一次用于检查用药效果，但每次都是白细胞和蛋白质降不下来，换过几次用药方案，直到5月27号的腰穿结果出来才显示数值都降下来了，但未到正常标准。
宝宝在治疗过程中，反应一直很差，医生说脑电波显示很弱，应该是与之前抽搐有关，后来用了德巴金才不抽的，停药后也没抽了。主任医生说宝宝脑膜炎快治好了，过段时间就可以出院了。但由于有脑损伤，出院必须要做康复，减少后遗症的风险。其实我心里也做好准备的，康复是必须做的。但今天另一个副主任医生的一番话把我打入地狱了！
他说宝宝脑损伤很严重，康复是必须做的，但％是有后遗症的，难听的话就是我要照顾她一辈子的！听了这样的话，我的心非常难过！虽然我也往这个方面想过，但是这种情况赤裸裸的从一位医生嘴里说出来，我真的接受不了！宝宝爸爸也被吓到了。上班时间不停打我电话，一直再查资料。
宝宝刚发病时吃奶都是挺好的，但后来慢慢的就不怎么肯吃奶了，后来护士就给她插了喉咙插进去的胃管给她滴奶。滴了一段时间我向医生提出看能不能我进去给她喂奶，用奶瓶喂的，想慢慢锻炼她自己吃奶。医生答应了，于是每天下午我可以进去病房给她喂两顿奶。一开始她是一口都不吸的，后来就一顿自己吃几毫升。她每顿是喂65毫升三小时一次的。这几天由于病情大大好转，一次可以自己吃四十毫升了！但每次吃得慢，而且大概吃了半小时就会出现边吃边有奶从嘴里漏出来的现象，她是躺床上吃的。
她现在是反应比较差，从不哭闹，眼睛喜欢往右边看，脑袋也是一直转向右边，我把她转到左边她也要转回去，右手右脚肌肉较硬。医生说是左脑损失较严重导致的。追视差，不怎么看人，叫她是爱理不理的样子。
今天又不知不觉三更了，老公叫我早点休息，但我真的睡不着，一直想着宝宝的事情。一直流眼泪...一个人守在这里，很无助很彷徨。医院就是上网找找别人的病例做参考。
宝宝的外婆今天还问我现在宝宝会不会笑，想想我也只在宝宝病发前看过她笑，她生病后一直病殃殃的，这几天才开始有皱眉头的表情...但还没见她笑过。今天下午喂完奶离开前，宝宝流露出一个痛苦的表情，但我都没弄清她怎么回事就被护士赶出病房了...平时她都是吃完奶就闭上眼睛休息的...宝宝，你又怎么了？
宝宝现在因为脑损伤出现低鈉血症，医生说要看以后通过做康复能不能恢复鈉平衡功能...宝宝，你怎么要受那么多波折。。。
我以为遇上爱我、对我好的老公以后，我的人生从此会幸福。但老天似乎不愿我的幸福来得太容易。但是老天爷，你为什么要折磨我的宝宝！我情愿你把我的命拿去，也不愿我的宝宝受到折磨！家里人去算命了，都说宝宝命生得好，但幼年多病！我只愿她是普通路人甲乙丙，只要健康就好了！
宝宝刚生病那会，我老公那样坚强的人都偷偷的哭了。我和他都是穷人家长大的孩子，结婚时都是借钱摆酒的，现在钱刚还清，宝宝就生病了。又得借钱了。好在亲戚朋友们都是愿意帮助我们的，钱已经借了好几万了，以后慢慢还上。钱没有能借，但宝宝一定要康复！
宝宝啊宝宝，为了你自己，你一定要坚强！努力！妈妈陪着你一起打倒一切不利你成长的坏东西！我们一起冲啊！！！
年12月12日
今天整理了三年前的文章，在那断最伤心无助的日子，给了我宣泄的树洞，当然各位网友也给了我坚强的力量。后来的日子陆续也会有人找到咨询脑膜炎的事情，真的很为那些不幸的宝宝揪心。
我的大宝现在已经快三岁半了，现在大脑已经基本坏死，只有小脑是正常的，所以专家一如既往地劝我们不要再白费力气了，好好养着她就行了，活下去是没影响的，只是智力极地身体也无法控制，简单来说就是躺着什么都不会的洋娃娃。无奈，绝望，却也接受现实。现在比较痛苦的就是她的睡眠障碍，应该说脑损伤的孩子很多都有这个睡眠障碍，晚上睡不着就一个劲的哭。哄也哄不住，就扯着喉咙一个劲的哭。每天都这样循环，熬日子。偶尔会忍不住流眼泪，老想着咱俩抱着死了算了。但想想父母，想想小女儿，我真是一个劲的把那些忧郁往下压。我经常抱着大女儿像傻子一样自言自语，好像她能听懂一样，也希望她能听懂，我告诉她我们都是很爱她的，希望她能开心一点，那也不枉来这人间一趟了。
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